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学习中心 Learning Center 在单分子层面深入理解有机共轭分子的光激发态结构和电子输运性质,是化学和电子学领域的一项重要课题。有些共轭分子在受到光激发后,其不仅电子结构产生改变,其局部构型也会发生变化。这些变化使得分子产生电导率的改变。不过由于单分子层面对于光电导的检测手段的缺乏和模型分子难以构建,一直无法有效探究激发态分子骨架演变与光电导之间的构效关系。 卤化物钙钛矿/二维半导体范德华异质结的可调节性,为革新光电器件和光子器件提供了极大的灵活性。但是,生长具有优异光学性质的单晶卤化物钙钛矿/2D半导体异质结仍具有巨大的挑战。近日,湖南大学段曦东教授团队报道了合成特定晶面单晶卤化物钙钛矿/2D半导体异质结的通用方法,合成的异质结材料能够通过选择感兴趣的耦合层材料,实现对异质结结构和性质的调节和设计。 近日,西北大学徐新龙教授,黄媛媛副教授研究团队在紫磷纳米片中的高双极性迁移率与长程载流子输运特性的研究取中取得新进展,相关成果发表在Nano Letters上。 近日,哈尔滨工程大学王文鑫、毕成浩等研究团队提出了一种基于卤化物调制和晶格修复协同效应的方法,制备出具有优异光电性能和表面稳定性的CsPbI3量子点。通过三元前驱体法构建富卤反应环境,结合GAI添加剂修复晶格,有效提升了量子点的光学和电学性能。相关成果发布在著名期刊《Small》上。 北京高压科学研究中心(HPSTAR)吕旭杰研究员与华中科技大学翟天佑教授等合作,首次通过高压原位表征技术,建立了分子晶体中孤对电子(LPEs)动态表达与结构极化的定量关系,并精确控制了材料的二阶非线性光学响应。该成果为设计新 强耦合系统作为光与物质相互作用的核心领域,旨在通过光子(如等离子体激元)与物质(如半导体激子)的深度协同共振形成混合量子态,为量子信息、低阈值激光器及室温玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)等应用提供关键载体。然而,传统研究受限于光学衍射极限下光场局域化不足、等离子体激元的高损耗特性,以及二维材料与纳米结构的精准集成难题,导致耦合强度低、稳定性差且难以规模化。 瞬态吸收光谱技术(Transient Absorption Spectroscopy, TAS)是研究光与物质相互作用的核心工具之一,其通过捕捉激发态粒子在超快时间尺度内的动态演化,为揭示光物理、光化学及材料科学中的微观机制提供了不可替代的窗口。 在材料科学与光电子学领域,深入探究二维材料的超快载流子动力学对于推动高速电子与光电器件的发展至关重要。过渡金属二硫属化物(TMDs)因其独特的半导体特性及在纳米电子学和光电子学中的潜在应用,备受科研人员与工业界关注。然而,其确切的超快载流子动力学机制尚未完全明晰,尤其是MoS₂这类被广泛研究的TMDs材料,理解其激发载流子动力学对开发新型电子与光电器件意义重大。 近日,上海科技大学刘伟民教授课题组联合华东师范大学相关团队,通过设计Daminozide(后简写为“DA”)的双重功能钝化策略 —— 将其作为中间层选择性钝化表面缺陷、作为添加剂缓解体相缺陷,并结合瞬态吸收光谱(TA)、时间分辨光致发光(TRPL)、瞬态中红外光谱及瞬态吸收显微镜(TAM)等技术,首次发现 MAPbI₃钙钛矿中存在一种新型中红外发射捕获态,明确了该缺陷的表面局域特性及 DA 的钝化 有机太阳能电池(OSCs)因其轻质、柔性及适于卷对卷加工等优点,在可穿戴设备与建筑光伏等领域具有广泛应用潜力,目前其小面积器件效率已超过20%,展现出良好的产业化前景。 |